海南省肿瘤医院光动力治疗 高龄气管癌患者获益

审核   |  董   文  蒙婵瑜  姜韶华 发布日期:2025-07-10 点击数: 1150 次

光动力治疗

  半年前,81岁高龄的李先生因持续咳嗽、咳血、气促等问题到医院就诊时,确诊气管鳞状细胞癌因多重原因,无法手术治疗。〒▽〒

  李先生辗转来到海南省肿瘤医院,在接受“光动力”治疗4个月后,7月初复查,气管黏膜病变部位完全恢复,病理检测没有发现癌细胞。


  病情复杂 专家评估“不宜手术”

  李先生病变部位位于气管上段,喉室受侵犯,手术对喉部功能创伤很大,生活质量将受到严重影响,加上老人家患有慢性阻塞性肺病等多重疾病,身体机能差,手术风险很高。多院专家诊断评估均表示“不宜手术”,老人和家人也不希望做手术。

  李先生接受药物保守治疗后,副作用大,出现多种身体不适,且病情快速进展。如不及时控制气管恶性肿瘤发展,患者的健康和生活质量都会带来重重危机。


  光动力治疗 高龄患者获益

  经人推荐,李先生来到海南省肿瘤医院呼吸内科与肺部肿瘤内镜诊疗科寻求进一步治疗。

  海南省肿瘤医院副院长、海南知名呼吸疾病诊疗专家董文教授团队和医院多学科专家对患者病情和身体状况细致评估后,为其制定了“光动力”治疗方案。

  呼吸内科副主任杨明星介绍,“光动力”是肿瘤治疗新技术。

  通过给患者体内注入容易被肿瘤充分吸收的“光敏剂”,再利用“光动力”设备对其照射,像“激光武器”一样,将吸收了“光敏剂”后暴露无遗的恶性肿瘤细胞,一一精准“歼灭”,达到类似手术清除的效果。

  李先生接受“光动力”治疗后,黏膜病变部位很快坏死,2个月后复查,黏膜逐渐恢复,4个月复查,病理检测没有发现癌细胞,达到了预期治疗目标。

  当前,“光动力”治疗在一些医技发达国家已得到普遍应用,日益成为肿瘤治疗的常规手段。

  董文教授介绍:

  1、“光动力”治疗非常“温和”、且无创,对患者身体伤害极其有限。

  2、治疗更加精准,既能准确杀灭肿瘤,对正常组织损伤小,毒副作用低。

  3、安全性高,可重复性治疗,并发症少,患者治疗后生活质量高。

  海南省肿瘤医院在全省率先引进光动力治疗新技术后,已在胸膜、气管、膀胱、消化道肿瘤等多个领域成功实施“光动力”治疗,积累了丰富经验,并成立了光动力治疗专家委员会。

  专家介绍


  董  文

  副院长

  呼吸内科 肺部肿瘤内镜诊疗科主任

  主任医师、医学博士

  海南省其他类高层次人才

  硕士研究生导师

  医疗专长

  擅长肺癌的靶向及免疫治疗、呼吸内镜介入治疗。

  出诊时间

  周二上午、周四上午


  杨明星

  呼吸内科 肺部肿瘤内镜诊疗科副主任

  主治医师

  医疗专长

  在肺部疾病的诊断与治疗领域,积累了极为丰富的临床经验, 能够熟练掌握气管镜、气道内肿瘤介入治疗;内科胸腔镜、呼吸机的使用。

  出诊时间

  周二上午、周四上午

  药物临床试验招募

  作为三级甲等肿瘤专科医院,海南省肿瘤医院长期开展临床药物试验工作,为患者免费提供获得更多最新药物及疗法的机会,为疾病诊疗及康复创造更多可能。

  日前,海南省肿瘤医院呼吸内科/肺部肿瘤内镜诊疗科正在进行多项关于非小细胞肺癌等药物临床研究。如果您或者亲属及朋友符合下列项目条件,且有报名意愿,可联系相关项目研究人员。招募联系人电话:

  王医生13876263450   18689606852

  1、局部晚期或转移性非小细胞肺癌

  01【项目名称】

  一项开放、多中心对比谷美替尼与多西他赛在既往接受免疫治疗和含铂双药化疗后进展的驱动基因阴性且伴有MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的随机对照III期临床研究。

  02 【适应症】

  局部晚期或转移性非小细胞肺癌(驱动基因阴性且伴有MET过表达)

  03 【试验药物】

  谷美替尼,对照组药物为多西他赛

  04 【用药方式】口服/静脉

  2、IIIB-IV期非鳞非小细胞肺癌

  01 【项目名称】

  一项评价Sotorasib 联合化疗vs 帕博利珠单抗联合化疗用于PD-L1 阴性且KRASp.G12C 阳性的IV 期或晚期IIIB/C 期非鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗的有效性的3 期、多中心、随机、开放标签研究。

  02【适应症】

  IIIB-IV期非鳞非小细胞肺癌(KRAS pG12c阳性,PD-L1阴性)

  03【试验药物】

  Sotorasib,对照组药物为帕博利珠单抗

  04【匹配药物】卡铂、培美曲塞

  05【用药方式】口服/静脉

  3、Ⅳ期非鳞非小细胞肺癌

  01【项目名称】

  比较QL2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性随机、双盲、多中心III期临床研究。

  02【适应症】

  Ⅳ期非鳞非小细胞肺癌(驱动基因阴性)

  03【试验药物】

  QL2107注射液,对照组药物为帕博利珠单抗

  04【匹配药物】卡铂+培美曲塞

  05【用药方式】静脉滴注

  4、局部晚期转移性非小细胞肺癌

  01【项目名称】

  在EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线患者中对比BL-B01D1联合奥希替尼与奥希替尼单药的III期随机对照临床研究。

  02【适应症】

  局部晚期转移性非小细胞肺癌(EGFR I9DEL或L858R阳性)

  03【试验药物】注射用BL-B01D1

  04【匹配药物】甲磺酸奥希替尼片

  05【用药方式】口服/静脉

  5、局部晚期或转移性非小细胞肺癌

  01【项目名称】

  评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床研究。

  02【适应症】

  局部晚期或转移性非小细胞肺癌(EGFRm+伴有MET+)

  03【试验药物】赛沃替尼

  04【匹配药物】奥希替尼

  05 【用药方式】口服

  6、恶性肿瘤合并胸、 腹腔积液(盆腔积液也可)

  患者(除外原发性肝癌)

  01 【项目名称】

  注射用重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF-NC,天恩福®)联合顺铂对比顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性随机、双盲、平行对照的多中心 III 期临床试验。

  02【适应症】

  恶性肿瘤合并胸、 腹腔积液(盆腔积液也可)患者(除外原发性肝癌)

  03【试验药物】

  注射用重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF-NC,天恩福®)

  04【匹配药物】注射用顺铂

  05【用药方式】腔内灌注

  撰稿   |  梁   山